Primera Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

EdiciónMatutina
EmisorConsejo de Salubridad General

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Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 21 de mayo de 2013 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2013, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2013, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2013.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Primera Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

PRIMERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2013 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CATÁLOGO

GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

CINACALCET

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5835.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Cinacalcet 30 mg
Envase con 30 tabletas.
Hiperparatiroidismo secundario en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica en diálisis que son refractarios a terapia convencional con niveles de hormona paratiroidea superiores a 85 pmol/L u 800 pg/ml, en quienes la paratiroidectomía está contraindicada.
Oral.
Adultos:
Para Hiperparatiroidismo Secundario: dosis inicial de 30 mg al día con titulación cada 2 a 4 semanas hasta un máximo de 180 mg al día.
Con alimentos o poco después de haber comido. Las tabletas deberán ser tomadas enteras y no divididas.

GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

COLISTIMETATO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5865.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Colistimetato sódico
equivalente a 150 mg
de colistimetato
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Infecciones ocasionadas por bacterias Gram negativas multirresistentes susceptibles a colistina.
Intravenosa o Intramuscular.
Adultos y mayores de 12 años de edad:
2.5 5 mg/kg de peso corporal por día, dividida en 2 a 4 dosis.
En personas obesas calcular la dosis de acuerdo a peso ideal. La dosis se ajusta en presencia de disfunción renal.

TOBRAMICINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5895.00
CÁPSULA CON POLVO PARA INHALACIÓN
Cada cápsula contiene:
Tobramicina 28 mg
Envase con 4 cajas (cada una con 56 cápsulas y 1 inhalador) y un inhalador de repuesto.
Tratamiento de las infecciones pulmonares crónicas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística de 6 años en adelante.
Bucal por inhalación.
Adultos y niños de 6 años de edad o mayores.
112 mg cada 12 horas, en ciclos alternos de 28 días en tratamiento, seguidos de 28 días sin tratamiento.

GRUPO 14. NEUROLOGÍA

FINGOLIMOD

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5815.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
fingolimod 0.56 mg
equivalente a 0.50 mg
de fingolimod
Envase con 28 cápsulas
Para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente en pacientes con falla al tratamiento con Interferón Beta, Acetato de Glatiramer o Natalizumab.
Oral.
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas.

GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA

BELIMUMAB

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5825.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Belimumab 120 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Terapia auxiliar al tratamiento estándar para pacientes con LES con auto anticuerpos positivos con un alto grado de actividad de la enfermedad aun recibiendo tratamiento estándar, incluyendo esteroides. No está indicado en pacientes con nefritis lúpica y/o manifestaciones del sistema nervioso central.
Infusión intravenosa.
Adultos:
10 mg/kg de peso, en intervalos de dos semanas para las 3 primeras dosis y después en intervalos de 4 semanas.
Administrar por vía intravenosa durante un periodo de 1 hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5826.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Belimumab 400 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

MODIFICACIONES

(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)

CUADRO BÁSICO

GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE PRETÉRMINO

Clave
Descripción
POLVO
Indicaciones
Administración
y dosis
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
100 ml
Alimentación
en prematuros.
Oral o sonda enteralNiños prematuros:90 kcal/ kg de peso corporal / día.
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Kilocalorías
kcal
400
525
100.0
100.0
64
85
Lípidos
g
19.2
31.5
4.80
6.00
3.072
5.1
Acido linoleico
mg
1200
7350
300.00
1400.00
192
1190
Ac alfa Linolénico
mg
200
SE*
50.00
SE*
32
SE*
Relac A. Linoleico/ A. á Linolenico
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
15:1
Acido
araquidónico
%
1.60
3.675
0.40
0.70
0.256
0.595
Ácido DHA**
%
1.40
2.625
0.35
0.50
0.224
0.425
Relac Aa/DHA
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
Proteínas
g
9.60
15.75
2.40
3.00
1.536
2.55
Taurina
mg
20.00
63
5.00
12.00
3.2
10.2
Hidratos de
carbono***
g
38.80
73.5
9.70
14.00
6.208
11.9
Sodio
mg
144.00
315
36.00
60.00
23.04
51
Potasio
mg
376.00
840
94.00
160.00
60.16
136
Cloruros
mg
240.00
840
60.00
160.00
38.4
136
Calcio
mg
380.00
735
95.00
140.00
60.8
119
Fósforo
mg
208.00
525
52.00
100.00
33.28
85
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