Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Tercera Sección)

Fecha de disposición02 Marzo 2015
Fecha de publicación02 Marzo 2015
EmisorCONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
SecciónSEGUNDA. Poder Ejecutivo

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Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Tercera Sección) La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 25 de febrero de 2014 y a partir de esa fecha se efectuaron once actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2014, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2014, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2014.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:

EDICIÓN 2014 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS

Grupo No. 1: Analgesia

Cuadro Básico

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0101.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ácido acetilsalicílico 500 mg
Envase con 20 tabletas.
Artritis reumatoide
Osteoartritis
Espondilitis anquilosante
Fiebre reumática aguda
Dolor o fiebre
Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.

010.000.0103.00
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o efervescente contiene:
Ácido acetilsalicílico 300 mg
Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.

IBUPROFENO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5940.00
010.000.5940.01
010.000.5940.02
010.000.5940.03
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno 200 mg
Envase con 10 tabletas o cápsulas
Envase con 12 tabletas.
Envase con 20 tabletas o cápsulas
Envase con 30 cápsulas
Dolor de leve a moderado.
Fiebre.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años.
200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día

010.000.5941.00
010.000.5941.01
010.000.5941.02
010.000.5941.03
010.000.5941.04
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno 400 mg
Envase con 10 tabletas o cápsulas
Envase con 12 tabletas
Envase con 20 cápsulas
Envase con 30 cápsulas
Envase con 36 tabletas
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años.
400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día

010.000.5942.00
010.000.5942.01
010.000.5942.02
010.000.5942.03
010.000.5942.04
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno 600 mg
Envase con 10 cápsulas
Envase con 12 tabletas
Envase con 20 cápsulas
Envase con 24 tabletas
Envase con 30 tabletas o cápsulas
Oral.
Adultos y niños mayores de 14 años.
600 mg cada 6 a 8 horas dependiendo de la intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento.
010.000.5943.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Ibuprofeno 2 g
Envase con 120 ml y medida dosificadora
Oral.
Niños de 6 meses a 12 años de edad:
De 5 a 10 mg/kg de peso corporal/dosis, dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas.
010.000.5944.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada mililitro contiene:
Ibuprofeno 40 mg
Envase con 15 ml con gotero calibrado, integrado o adjunto al envase que le sirve de tapa.

METAMIZOL SÓDICO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0108.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Metamizol sódico 500 mg
Envase con 10 comprimidos.
Fiebre
Dolor agudo o crónico
Algunos casos de dolor visceral.
Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0109.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metamizol sódico 1 g
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.

PARACETAMOL

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0104.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Paracetamol 500 mg
Envase con 10 tabletas.
Fiebre
Dolor agudo o crónico
Oral.
Adultos:
250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
010.000.0106.00
SOLUCIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg
Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
Oral.
Niños:
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas.
010.000.0105.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg
Envase con 3 supositorios.
Rectal.
Adultos:
300-600 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas.
De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas.
010.000.0514.00
010.000.0514.01
010.000.0514.02
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 100 mg
Envase con 3 supositorios
Envase con 6 supositorios
Envase con 10 supositorios

Catálogo

BUPRENORFINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

040.000.2100.00
040.000.2100.01
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta sublingual contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a 0.2 mg
de buprenorfina.
Envase con 10 tabletas.
Envase con 20 tabletas.
Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a:
Infarto agudo del miocardio
Neoplasias
Enfermedad terminal
Traumatismos
Sublingual.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
040.000.4026.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a 0.3 mg
de buprenorfina.
Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
040.000.2098.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 20 mg
Envase con 4 parches.
Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:
Neoplasias
Enfermedad terminal
Traumatismos
Dolor neuropático.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina
Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina.

040.000.2097.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 30 mg
Envase con 4 parches.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina

CAPSAICINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

010.000.4031.00
CREMA
Cada 100 gramos contiene:
Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g
de capsaicina.
Envase con 40 g.
Dolor de leve a moderada intensidad en:
Artritis reumatoide
Artrosis,
Neuralgia...

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