Edición 2006 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos (Continúa en la Tercera Sección
Fecha de disposición | 11 Diciembre 2006 |
Fecha de publicación | 11 Diciembre 2006 |
Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
Sección | SEGUNDA. Organismos Autonomos |
Edición 2006 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos (Continúa en la Tercera Sección)
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, Cuarto, Quinto y Sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracciones I y II del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2005 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el 24 de abril de 2006 y a partir de esa fecha se efectuaron 5 actualizaciones, con la finalidad de tener al día la lista de los medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la
EDICION 2006 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
Grupo Terapéutico 1. Analgesia
Cuadro Básico
ACIDO ACETILSALICILICO
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
0101 | TABLETA Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg Envase con 20 tabletas. | Artritis reumatoide osteoartritis, espondilitis anquilosante, fiebre reumática aguda, dolor o fiebre. | Oral. Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis 500-1000 mg cada 4 o 6 horas. |
0103 | TABLETA SOLUBLE Cada tableta soluble contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg Carbonato de calcio 90 mg Acido cítrico 30 mg Envase con 20 tabletas. | Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/día fraccionar dosis cada 6 o 8 horas. Fiebre reumática 65 mg/kg de peso corporal/día fraccionar dosis cada 6 o 8 horas. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
0108 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg Envase con 10 comprimidos. | Fiebre, dolor agudo o crónico y en algunos casos de dolor visceral. | Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. |
0109 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g Envase con 3 ampolletas con 2 ml. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 1g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
0104 | TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg Envase con 10 tabletas. | Fiebre y dolor | Oral. Adultos: 250-500 mg cada 4 o 6 horas. |
0106 | SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. | Oral. Niños: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 o 6 horas. | |
0105 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg Envase con 3 supositorios. | Rectal. Adultos: 300-600 mg cada 4 o 6 horas. Niños: De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 o 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. | |
0514 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 100 mg Envase con 3, 6 o 10 supositorios. |
BUPRENORFINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
2100 | TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 o 20 tabletas. | Dolor de intensidad moderada a grave, por traumatismos, infarto agudo del miocardio o secundario a neoplasias o enfermedades terminales. | Sublingual. Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. Intramuscular, intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día. |
4026 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Dosis y Vías de Administración |
4031 | CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. | Dolor de leve a moderada intensidad en: artritis reumatoide, artrosis, neuralgia post-herpética, neuropatía diabética, miembro fantasma. | Cutánea. Adultos y mayores de 12 años: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
4028 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
0247 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg Envase con 1, 5 y 25 frascos ámpula. | Dolor postoperatorio. | Infusión intravenosa continua. Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
0107 | CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg Envase con 20 cápsulas o comprimidos. | Dolor leve a moderado. | Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 650 mg. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
4036 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g Envase con una ampolleta de 2 ml. | Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartrosis y espondiloartrosis, hombro doloroso, lumbago ciática, tortícolis tenosinovitis bursitis y ataque agudo de gota. | Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de tres. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
4027 | PARCHE Cada parche contiene: Fentanilo 2.5 mg Envase con 5 parches. | Dolor crónico, síndrome doloroso y en dolor intratable que requiera de analgesia opioide. | Transdérmica. Adultos: 2.5 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg. Requiere receta de narcóticos. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
2113 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidromorfona 2 mg Envase con 100 tabletas. | Dolor de moderado a severo por: cirugía mayor, cáncer, quemaduras, cólico renoureteral y biliar, infarto agudo al miocardio y en pacientes politraumatizados. | Oral. Adultos: 2 mg cada 3 a 6 horas. 4 mg o más cada 4 a 6 horas, de acuerdo a la respuesta del paciente. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
3422 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días. |
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
2099 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. | Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por cáncer (fase preterminal y terminal) y en el provocado por infarto agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras. | Intravenosa, intramuscular, epidural. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcóticos. Subcutánea, intramuscular, intravenosa, intramuscular, epidural Adultos: 5 a 15 mg cada 4 horas de acuerdo a la respuesta terapéutica. |
2102 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. | ||
2103 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg Envase con 5 ampolletas. | ||
2104 | TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 100 mg Envase con 14, 20 o 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas. Oral Adultos: 30 a 60 mg cada 8 horas. | |
2105 | TABLETA O |
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