Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos (Continúa en la Tercera Sección)
| Fecha de disposición | 21 Abril 2008 |
| Fecha de publicación | 21 Abril 2008 |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
| Sección | SEGUNDA. Organismos Autonomos |
Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos (Continúa en la Tercera Sección)
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5 fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción IV, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 3 y 5 fracciones I y II, y 26 del Reglamento de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2006 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 11 de diciembre de 2006 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2007, con la finalidad de tener al día la lista de los medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2007, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2007.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:
EDICION 2007 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
Grupo Terapéutico 1. Analgesia
Cuadro Básico
ACIDO ACETILSALICILICO
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 0101 | TABLETA Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg Envase con 20 tabletas. | Artritis reumatoide osteoartritis, espondilitis anquilosante, fiebre reumática aguda, dolor o fiebre. | Oral. Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis 500-1000 mg cada 4 o 6 horas. |
| 0103 | TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta soluble o efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes. | Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/día fraccionar dosis cada 6 o 8 horas. Fiebre reumática 65 mg/kg de peso corporal/día fraccionar dosis cada 6 o 8 horas. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 0108 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg Envase con 10 comprimidos. | Fiebre, dolor agudo o crónico y en algunos casos de dolor visceral. | Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. |
| 0109 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g Envase con 3 ampolletas con 2 ml. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 1g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 0104 | TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg Envase con 10 tabletas. | Fiebre y dolor | Oral. Adultos: 250-500 mg cada 4 o 6 horas. |
| 0106 | SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. | Oral. Niños: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 o 6 horas. | |
| 0105 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg Envase con 3 supositorios. | Rectal. Adultos: 300-600 mg cada 4 o 6 horas. Niños: De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 o 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. | |
| 0514 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 100 mg Envase con 3, 6 o 10 supositorios. |
BUPRENORFINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 2100 | TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 o 20 tabletas. | Dolor de intensidad moderada a severa secundario a: Infarto agudo del miocardio Neoplasias Enfermedad terminal Traumatismos | Sublingual. Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. Intramuscular, intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día. |
| 4026 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. | ||
| 2098 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 20 mg Envase con 4 parches. Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina | Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a: Neoplasias Enfermedad terminal Traumatismos Dolor neuropático | Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor. Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Dosis y Vías de Administración |
| 4031 | CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. | Dolor de leve a moderada intensidad en: artritis reumatoide, artrosis, neuralgia post-herpética, neuropatía diabética, miembro fantasma. | Cutánea. Adultos y mayores de 12 años: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 4028 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 0247 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg Envase con 1, 5 y 25 frascos ámpula. | Dolor postoperatorio. | Infusión intravenosa continua. Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 0107 | CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg Envase con 20 cápsulas o comprimidos. | Dolor leve a moderado. | Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 650 mg. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 4036 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g Envase con una ampolleta de 2 ml. | Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartrosis y espondiloartrosis, hombro doloroso, lumbago ciática, tortícolis tenosinovitis bursitis y ataque agudo de gota. | Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de tres. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 4027 | PARCHE Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg Envase con 5 parches. | Dolor crónico, síndrome doloroso y en dolor intratable que requiera de analgesia opioide. | Transdérmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg. Requiere receta de narcóticos. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 2113 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidromorfona 2 mg Envase con 100 tabletas. | Dolor de moderado a severo por: cirugía mayor, cáncer, quemaduras, cólico renoureteral y biliar, infarto agudo al miocardio y en pacientes politraumatizados. | Oral. Adultos: 2 mg cada 3 a 6 horas. 4 mg o más cada 4 a 6 horas, de acuerdo a la respuesta del paciente. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 3422 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días. |
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 2099 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. | Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por cáncer (fase preterminal y terminal) y en el provocado por infarto agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras. | Intravenosa, |
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