Novena Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud
| Emisor | Secretaría de Salud |
NOVENA Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
NOVENA ACTUALIZACION DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal que prestan servicios de salud aplicarán, para el primer nivel de atención médica, el cuadro básico y, en el segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 4 fracción II y 21 del Reglamento de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud y 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo, acordó la inclusión, exclusión y modificación de los siguientes insumos en el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos, con el propósito de mantener su permanente actualización se expide la Novena Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos cuenta actualmente con ocho modificaciones y su finalidad consiste en tener al día la lista de medicamentos que necesitan las Instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.
Que con la finalidad de actualizar la regulación para proteger, promover y restaurar la salud de las personas, la presente actualización incorpora medicamentos que representan mayor especificidad y seguridad, así como enfoques nuevos en el campo de la terapéutica, se mejora la descripción de los existentes y se retiran aquéllos que por nuevos desarrollados han sido superados en sus aspectos terapéuticos.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud expide la Novena Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud.
INCLUSIONES
CATALOGO
Grupo 2. ANESTESIA
ROPIVACAINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 269 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaína Envase con 5 ampolletas con 20 ml | Anestésico local Bloqueo epidural | Intrarraquídea, infiltración Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 mg/h Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg |
| 270 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína Envase con 5 ampolletas con 20 ml | Intrarraquídea, infiltración. Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188 mg Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg. |
ADENOSINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 5099 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg Envase con 6 frascos ámpula, con 2 ml | Taquicardia paroxística supraventricular | Intravenosa Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Niños: 0.05 mg/kg, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg. |
ALTEPLASA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 5107 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución y administración. | Infarto agudo del miocardio, embolia pulmonar. Evento vascular cerebral. | Intravenosa: bolo seguido de infusión. Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 min seguido de 35 mg en infusión durante 60 min (máximo 100 mg). En pacientes con peso corporal |
LOSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 2521 | GRAGEAS Cada gragea contiene: Losartán potásico 50.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 30 grageas | Hipertensión arterial | Oral Adultos: Una gragea cada 24 horas |
MILRINONA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 5100 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ampula contiene: Milrinona 20 mg Envase con un frasco ámpula con 20 ml | Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postcirugía de corazón | Intravenosa Adultos: Inicial: 50 µg/kg en 10 minutos Mantenimiento: 0.500 µg/kg/min en infusión; no exceder 1.13 mg/kg/día |
Grupo 5. ENDOCRINOLOGIA
CIPROFIBRATO
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 4265 | CAPSULAS Cada cápsula contiene: Ciprofibrato 100 mg Envase con 30 cápsulas | Hiperlipidemias tipo IIb y tipo IV | Oral Adulto: Una cápsula cada 24 horas |
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 4147 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Corticotropina 60 UI Envase con un frasco ámpula con 5 ml | Tratamiento en las deficiencias de cortisol | Intramuscular, subcutánea Adultos: 60 UI cada 12 a 24 horas |
DESMOPRESINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 1099 | TABLETAS Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 µg de desmopresina Envase con 30 tabletas | Diabetes insípida Enuresis primaria | Oral Adultos y niños: 100 a 200 µg cada 24 horas, antes de acostarse |
FLUVASTATINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 0659 | CAPSULAS Cada cápsula contiene: Fluvastatina sódica equivalente a 40 mg de fluvastatina Envase con 28 cápsulas | Hipercolesterolemia primaria | Oral Adultos: Una cápsula cada 24 horas |
INSULINA LISPRO LISPRO PROTAMINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 4148 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI Envase con dos cartuchos con 3 ml o un frasco ámpula con 10 ml. | Diabetes mellitus insulino-dependiente | Subcutánea Adultos: A juicio del médico especialista y de acuerdo con las necesidades del paciente |
PIOGLITAZONA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 4149 | TABLETAS Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 30 mg de pioglitazona Envase con 7 tabletas | Diabetes mellitus tipo 2 | Oral Adultos: 15 a 30 mg cada 24 horas |
PREDNISOLONA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 2482 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Fosfato sódico de prenisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 ml y vaso graduado para 20 ml. | Enfermedades inflamatorias e inmunosupresivas. Asma. Enfermedades neoplásicas. | Oral Adultos y niños: Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/día. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso corporal/día. |
AMPRENAVIR
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 4275 | CAPSULAS Cada cápsula contiene: Amprenavir 150 mg Envase con 240 cápsulas | Infección por VIH en combinación con otros antirretrovirales | Oral Adultos: 1200 mg cada 12 horas Niños de 4 a 12 años: 20 mg/kg de peso dos veces al día |
CEFACLOR
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 2163 | SUSPENSION ORAL El frasco con polvo contiene: Cefaclor 7.5 g Envase para 150 ml (250 mg/5 ml) | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles | Oral Niños: 20 a 40 mg/Kg de peso, dividir en dos tomas, durante 10 días |
CEFEPIMA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 5284 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles | Intravenosa e intramuscular Niños: 50 mg/Kg de peso, cada 8 o 12 horas, máximo 2 g por dosis. |
CEFPIROMA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 5310 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 1g de cefpiroma Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles | Intravenosa Adultos: Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis máxima 4 g/día |
| 5311 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 2 g de cefpiroma Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente |
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de Administración y Dosis |
| 5320 | CAPSULAS CON CUBIERTA ENTERICA Cada cápsula con cubierta entérica contiene: Didanosina 125 mg Envase con 30 y 60 cápsulas | Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales. | Oral. Adultos y niños: Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg una vez al día. Con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg una vez al día. |
| 5321 | CAPSULAS CON CUBIERTA ENTERICA Cada cápsula con cubierta entérica contiene: Didanosina 200 mg Envase con 30 y 60 cápsulas | ||
| 5322 | CAPSULAS CON CUBIERTA ENTERICA Cada cápsula con cubierta entérica contiene: Didanosina 250 mg Envase con 30 y 60 cápsulas | ||
| 5323 | CAPSULAS CON CUBIERTA ENTERICA Cada cápsula con cubierta entérica contiene: Didanosina 400 mg Envase con 30 y 60 cápsulas |
GENTAMICINA COLAGENO
| Clave | Forma Farmacéutica |
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