Cuarta Actualización de la Edición 2020 del libro de medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
| Edición | Matutina |
| Emisor | Consejo de Salubridad General |
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. JOSÉ IGNACIO SANTOS PRECIADO, Secretario del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos, 4, párrafo cuarto, 73, fracción XVI, bases 1ª y 3ª de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 15, 16, 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 11, fracción IX y XVIII, del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General y
CONSIDERANDO
Que el artículo 4, párrafo cuarto de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda Persona tiene derecho a la protección de la salud;
Que conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de noviembre de 2019, se estableció en los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, que habrá un Compendio Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y codificarán los insumos para la salud;
Que para los efectos señalados en el párrafo precedente participarán en la elaboración del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la Secretaria de Salud, las instituciones públicas de seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal;
Que con fecha 30 de abril de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General emite el Compendio Nacional de Insumos para la Salud al que se refieren los artículos 17, fracción V, 28, 28 Bis, 29, 77 Bis 1 y 222 Bis de la Ley General de Salud, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan problemas de salud de la población mexicana;
Que en términos de la última parte del artículo 28, de la Ley General de Salud, se llevaron a cabo trabajos entre el Secretariado del Consejo de Salubridad General, la Secretaría de la Defensa Nacional, la Secretaría de Marina, la Secretaria de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y los servicios de Salud de Petróleos Mexicanos, para analizar las actualizaciones convenientes al Compendio Nacional de Insumos para la Salud, a efecto de considerar la inclusión de diversos medicamentos;
Que derivado de lo anterior, se determinó la procedencia de la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, en los términos siguientes:
CUARTA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2020 DEL LIBRO DE MEDICAMENTOS DEL COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD
INCLUSIONES
Grupo No. 05 Endocrinología y Metabolismo
MIGLUSTAT
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6331.00 | CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Miglustat 100 mg
Envase con 84 cápsulas
| Tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C.
| Oral.
Adultos y adolescentes:
200 mg tres veces al día
Niños:
La dosis se ajusta por área de superficie corporal (m2):
>1.25: 200 mg tres veces al día
>0.88 -1.25: 200 mg dos veces al día
>0.73 0.88: 100 mg tres veces al día
>0.47 0.73: 100 mg dos veces al día
0.47: 100 mg una vez al día
|
| Generalidades |
Miglustat es un iminoazúcar hidrosoluble. Esta molécula inhibe reversiblemente a la glucosilceramida sintasa, enzima que cataliza el primer paso en la síntesis de glicoesfingolípidos, lo que conlleva a una reducción de su producción, y consecuentemente una reducción en su acumulación en lisosomas.
| Riesgo en el Embarazo |
Miglustat atraviesa la placenta por lo que no debe emplearse durante el embarazo.
| Efectos Adversos |
Pérdida de peso, temblores, diarrea, flatulencia y dolor abdominal.
| Contraindicaciones y Precauciones |
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes. Precauciones generales: temblor, trastornos gastrointestinales, efectos sobre la espermatogénesis. Debe usarse con cautela en pacientes con insuficiencia renal y hepática.
| Interacciones |
No reportadas en el Tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C.
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo 03 Cardiología
ENALAPRIL
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.2501.00 | CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Maleato de enalapril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.
| Hipertensión arterial sistémica.
| Oral.
Adultos:
Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.
|
| Generalidades |
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.
| Riesgo en el Embarazo |
D
| Efectos Adversos |
Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.
| Contraindicaciones y Precauciones |
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En pacientes con daño renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
| Interacciones |
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
LISINOPRIL
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6333.00 | CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Lisinopril 10 mg.
Envase con 30 cápsulas o tabletas.
| Hipertensión arterial sistémica.
| Oral.
Adultos:
Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.
|
| Generalidades |
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.
| Riesgo en el Embarazo |
D
| Efectos Adversos |
Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.
| Contraindicaciones y Precauciones |
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En pacientes con daño renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
| Interacciones |
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
RAMIPRIL
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6228.00 | CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Ramipril 5.0 mg.
Envase con 30 cápsulas o tabletas
| Hipertensión arterial sistémica, en combinación con Calcio antagonistas o diuréticos tiazídicos o como monoterapia.
Insuficiencia Cardiaca con Fracción de Expulsión reducida (FEVI
| Oral. En ayuno, 30 min antes de los alimentos
Adultos:
Inicial: 5 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta.
Dosis habitual: 5 a 40 mg al día
|
| 010.000.6334.00 | CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Ramipril 10 mg.
Envase con 30 cápsulas o tabletas.
|
| Generalidades |
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina, impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.
| Riesgo en el Embarazo |
X (Contraindicado en el embarazo)
| Efectos Adversos |
Hipotensión, tos no productiva, cefalea, mareo, insomnio, elevación del potasio sanguíneo, distención abdominal, náusea, vómito, diarrea, exantema (maculopapular), espasmos musculares o mialgias, angioedema y agranulocitosis.
| Contraindicaciones y Precauciones |
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Embarazo, estado de Choque, en combinación con Inhibidores de Angiotensina II. Precauciones: En pacientes con daño renal Estadio IV o V o enfermedad vascular (que hayan presentado angioedema).
| Interacciones |
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, o su ingesta con alimentos, concomitantemente con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
Grupo 06 Enfermedades infecciosas y parasitarias
IVERMECTINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6329.00 010.000.6329.01 010.000.6329.02 010.000.6329.03 | TABLETA
Cada tableta contiene 6 mg de ivermectina
Caja de cartón con 2 tabletas
Caja de cartón con 4 tabletas
Caja de cartón con 6 tabletas
Caja de cartón con 100 tabletas
| Tratamiento sistémico de la Ectoparasitosis
| Vía oral, administrar junto con alimentos.
Dosis única de 200 mcg/Kg.
A criterio del médico tratante puede aplicarse una segunda dosis 7 días después.
|
| Generalidades |
La ivermectina es un miembro de las avermectinas, lactonas macrólidas producidas por el Streptomyces avemitlis. Potente antiparasitario, activo contra ectoparásitos como arácnidos e insectos.
| Riesgo en el Embarazo |
No se recomienda su uso durante el embarazo
| Efectos Adversos |
Raras o menores. Se ha reportado astenia y fatiga, dolor abdominal, anorexia, constipación, diarrea, náusea y vómito en menos del 1% de los casos.
| Contraindicaciones y Precauciones |
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y embarazo.
| Interacciones |
Aunque ivermectina no penetra en el SNC no se recomienda el tratamiento conjunto con medicamentos que tienen actividad potencializadora GABA como barbitúricos, benzodiacepinas, oxibato sódico y ácido valproico.
Grupo 10 Hematología
EMICIZUMAB
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