Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Tercera Sección). - 23 de Noviembre de 2018 - DOF. Diario Oficial de la Federación - Legislación - VLEX 746331069

Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Tercera Sección).

Edición:Matutina
Emisor:Consejo de Salubridad General
 
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Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, Cuarto y Sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el Catálogo de Insumo, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el Catálogo de Insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2018.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:

EDICION 2018 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS

Grupo No. 1: Analgesia

Cuadro Básico

ACIDO ACETILSALICILICO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0101.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acido acetilsalicílico 500 mg.
Envase con 20 tabletas.
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondilitis anquilosante.
Fiebre reumática aguda.
Dolor o fiebre.
Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
010.000.0103.00
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o efervescente contiene:
Acido acetilsalicílico 300 mg.
Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.

IBUPROFENO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

010.000.5940.00
010.000.5940.01
010.000.5940.02
010.000.5940.03
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno 200 mg.
Envase con 10 tabletas o cápsulas.
Envase con 12 tabletas.
Envase con 20 tabletas o cápsulas.
Envase con 30 cápsulas.
Dolor de leve a moderado.
Fiebre.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años.
200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día.
010.000.5941.00
010.000.5941.01
010.000.5941.02
010.000.5941.03
010.000.5941.04
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno 400 mg.
Envase con 10 tabletas o cápsulas.
Envase con 12 tabletas.
Envase con 20 cápsulas.
Envase con 30 cápsulas.
Envase con 36 tabletas.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años.
400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día.
010.000.5942.00
010.000.5942.01
010.000.5942.02
010.000.5942.03
010.000.5942.04
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ibuprofeno 600 mg.
Envase con 10 cápsulas.
Envase con 12 tabletas.
Envase con 20 cápsulas.
Envase con 24 tabletas.
Envase con 30 tabletas o cápsulas.
Oral.
Adultos y niños mayores de 14 años.
600 mg cada 6 a 8 horas dependiendo de la intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento.
010.000.5943.00
SUSPENSION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Ibuprofeno 2 g.
Envase con 120 ml y medida dosificadora.
Oral.
Niños de 6 meses a 12 años de edad:
De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis, dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas.
010.000.5944.00
SUSPENSION ORAL
Cada mililitro contiene:
Ibuprofeno 40 mg.
Envase con 15 ml con gotero calibrado, integrado o adjunto al envase que le sirve de tapa.

METAMIZOL SODICO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0108.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Metamizol sódico 500 mg.
Envase con 10 comprimidos.
Fiebre.
Dolor agudo o crónico
Algunos casos de dolor visceral.
Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0109.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metamizol sódico 1 g.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.

PARACETAMOL

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0104.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Paracetamol 500 mg.
Envase con 10 tabletas.
Fiebre
Dolor agudo o crónico
Oral.
Adultos:
250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
010.000.0106.00
SOLUCION ORAL
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg.
Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
Oral.
Niños:
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas.
010.000.0105.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg.
Envase con 3 supositorios.
Rectal.
Adultos:
300-600 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas.
De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas.

010.000.0514.00
010.000.0514.01
010.000.0514.02
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 100 mg.
Envase con 3 supositorios.
Envase con 6 supositorios.
Envase con 10 supositorios.

Catálogo

BUPRENORFINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.2100.00
040.000.2100.01
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta sublingual contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a 0.2 mg
de buprenorfina.
Envase con 10 tabletas.
Envase con 20 tabletas.
Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a:
Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Sublingual.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
040.000.4026.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a 0.3 mg
de buprenorfina.
Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
040.000.2098.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 20 mg.
Envase con 4 parches.
Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Dolor neuropático.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina
Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina.
040.000.2097.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 30 mg.
Envase con 4 parches.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina.
040.000.6038.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina5 mg
Envase con 4 parches.
Velocidad nominal de liberación: 5µg/h (a través de un periodo de 7 días).
Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días.
No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.
040.000.6039.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina10 mg
Envase con 4 parches.
Velocidad nominal de liberación: 10µg/h (a través de un periodo de 7 días).

C...

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