Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección).
| Fecha de disposición | 23 Noviembre 2018 |
| Fecha de publicación | 23 Noviembre 2018 |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
| Sección | TERCERA. Poder Ejecutivo |
EDICIÓN 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección). (Viene de la Segunda Sección)
| 010.000.5736.01
| COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Rivaroxabán 20 mg.
Envase con 28 comprimidos.
| Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular.
| Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular.
20 mg una vez al día.
Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día.
Administrar junto con los alimentos.
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| 010.000.5737.00
| COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Rivaroxabán 2.5 mg.
Envase con 56 comprimidos.
| Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido acetilsalicílico solo, o con ácido acetilsalicílico más tieonopiridinas como clopidogrel o ticlopidina.
| Oral
Adultos:
2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dosis diaria de ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una dosis estándar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina).
La duración del tratamiento es de al menos 24 meses.
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ROMIPLOSTIM
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5624.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Romiplostin 375 µg.
Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido).
| Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate, y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía.
| Subcutánea.
Adultos:
Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana.
Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana hasta alcanzar recuento plaquetario de 50 X 109 / L.
Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana.
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TICAGRELOR
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5730.00
010.000.5730.01
| TABLETA
Cada tableta contiene:
Ticagrelor 90 mg.
Envase con 30 tabletas.
Envase con 60 tabletas.
| Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación aorto-coronarios.
| Oral.
Adultos:
90 mg cada 12 horas.
Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12 horas.
A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24 horas.
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TINZAPARINA SODICA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6002.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Tinzaparina sódica 10 000 UI
Envase con dos jeringas prellenadas con 0.5 ml cada una.
| Tratamiento de trombosis venosa profunda.
| Subcutánea.
Adultos:
175 UI/Kg de peso corporal, una vez al día.
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| 010.000.6003.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Tinzaparina sódica 14 000 UI
Envase con dos jeringas prellenadas con 0.7 ml cada una.
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| 010.000.6004.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Tinzaparina sódica 18 000 UI
Envase con dos jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una.
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TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE)
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.6061.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa 250 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
| Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
| Intravenosa.
Adultos y niños:
A demanda:
Las unidades se calculan multiplicando el peso corporal (kg) x el aumento deseado de factor VIII (%) (UI/dL) x 0.5 (UI/kg por UI/dL).
Profilaxis:
20-40 UI por kg de peso corporal cada tercer día o 20-50 UI por kg de peso corporal tres veces por semana
Ajustar la dosis de acuerdo a eficacia terapéutica.
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| 010.000.6062.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa 500 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
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| 010.000.6063.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa 1 000 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
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| 010.000.6064.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa 1 500 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
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| 010.000.6065.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa 2 000 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
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| 010.000.6066.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa 3000 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
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WARFARINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.0623.00
| TABLETA
Cada tableta contiene:
Warfarina sódica 5 mg.
Envase con 25 tabletas.
| Profilaxis y tratamiento de:
Afecciones tromboembólicas.
Trombosis venosa profunda.
Tromboembolia pulmonar.
| Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina.
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Grupo No. 11: Intoxicaciones
Cuadro Básico
ATROPINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.0204.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de atropina 1 mg.
Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
| Intoxicación por insecticida
órgano fosforado.
| Intramuscular, intravenosa.
Adultos:
2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización.
Dosis máxima 6 mg.
Niños:
Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis.
Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.
Dosis máxima 0.25 mg.
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CARBON ACTIVADO
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.2242.00
| POLVO
Cada envase contiene:
Carbón activado 1 kg.
Envase con un kg.
(para uso en seres humanos).
| Intoxicación por:
Acetaminofén.
Anfetaminas.
Aspirinas.
Barbitúrico.
Glucósidos cardiacos, Sulfonamidas. Metales pesados.
Plaguicidas órganofosforados.
| Oral.
Adultos y Niños:
1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas.
Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
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PROTAMINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.0625.00
| SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta de 5 mililitros contiene:
Sulfato de protamina 71.5 mg.
Envase con ampolleta con 5 ml.
| Sobredosificación por heparina.
| Intravenosa.
Adultos y niños:
La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina.
Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora.
La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 min.
Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
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NICOTINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.0080.00
| TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma masticable contiene:
Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina.
Envase con 30 tabletas de goma masticable
| Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar.
| Oral.
Adultos:
Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista.
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| 010.000.0081.00
| SOLUCION
Cada cartucho contiene:
Nicotina 10.0 mg.
Envase con 6 cartuchos y boquilla.
| | Inhalada.
Adultos:
6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis.
No se recomienda por más de 12 meses.
|
Catálogo
ACETILCISTEINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.4326.00
| SOLUCION AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína 400 mg.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
| Intoxicación por paracetamol.
Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente.
| Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas.
Niños menores de 2 años:
200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas.
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FLUMAZENIL
| Clave | Descripción...
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