Octava Actualización de la Edición 2006 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos
| Fecha de disposición | 20 Diciembre 2007 |
| Fecha de publicación | 20 Diciembre 2007 |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
| Sección | PRIMERA. Organismos Autonomos |
OCTAVA Actualización de la Edición 2006 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.
Que el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2005 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el 24 de abril de 2006 y a partir de esa fecha se efectuaron 5 actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2006 de ese Cuadro Básico y Catálogo.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2006, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2006.
En atención a estas consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Octava Actualización de la Edición 2006 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
OCTAVA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2006 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 3. CARDIOLOGIA
NESIRITIDA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4200 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Citrato de nesiritida equivalente a 1.58 mg de nesiritida Envase con un frasco ámpula. | Insuficiencia cardiaca congestiva descompensada. Edema agudo pulmonar. | Intravenoso. Adultos y mayores de 18 años, con tensión arterial sistólica mayor de 110 mm Hg y creatinina menor de 1.7 mg/dL: Bolo de 2 mg/kg de peso corporal, seguido de una infusión continua de 0.01 mg/kg de peso corporal/minuto. La dosis inicial no debe ser mayor a 2 mg/kg de peso corporal Uso exclusivo en unidades coronarias y terapias intensivas de hospitales de alta especialidad. |
SITAGLIPTINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4152 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 100 mg de sitagliptina Envase con 14 ó 28 comprimidos. | Diabetes mellitus tipo 2 | Oral. Adultos: 50 mg cada 12 horas ó 100 mg cada 24 horas como monoterapia o en tratamiento combinado con metformina o glitazonas. |
| 4153 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 14 ó 28 comprimidos. |
AZITROMICINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 1969 | TABLETA Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas. | Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles. | Oral. Adultos: 500 mg cada 24 horas. |
ETANERCEPT
| Clave | Forma farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4511 |
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