Segunda Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos
| Fecha de disposición | 07 Abril 2016 |
| Fecha de publicación | 07 Abril 2016 |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
| Sección | CUARTA. Poder Ejecutivo |
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de marzo de 2015 y a partir de esa fecha se efectuaron siete actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2015, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2015, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2015.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Segunda Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, Ciudad de México, a 30 de marzo de 2016.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Segunda Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.
SEGUNDA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2015 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ASUNAPREVIR
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 010.000.6043.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Asunaprevir 100 mg Envase con 56 cápsulas. | Asunaprevir está indicado en combinación con otros antivirales para el tratamiento de la hepatitis C crónica genotipo 1 o 4 en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada METAVIR F3 y F4, con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. | Oral. Adultos: Genotipo 1b: Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe ser administrado en combinación con daclatasvir por 24 semanas. Genotipo 1 o 4: Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe ser administrado en combinación con daclatasvir, peginterferón alfa y ribavirina por 24 semanas. |
DACLATASVIR
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 010.000.6044.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Daclatasvir diclorhidrato equivalente a 60 mg de daclatasvir Envase con 28 tabletas. | Daclatasvir está indicado en combinación con otros antivirales para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada (en espera de trasplante hepático), con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como pacientes con coinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC. | Oral. Adultos: Una tableta de 60 mg cada 24 horas por 12 o 24 semanas. |
SOFOSBUVIR
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 010.000.6045.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400 mg Envase con 28 tabletas | Sofosbuvir está indicado en combinación con otros antivirales para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos, en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada o descompensada (en espera de trasplante hepático) con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como en pacientes con coinfección por el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC. | Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas con o sin alimentos. |
GRUPO 17. ONCOLOGÍA
TRASTUZUMAB
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 010.000.6046.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Trastuzumab 600 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml (600 mg/5 ml) | Cáncer de mama cuando está presente el oncogen Her2Neu. | Subcutánea. Dosis: 600 mg, cada tres semanas. El tiempo de aplicación de la dosis es de aproximadamente 5 minutos. |
GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
TOCILIZUMAB
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 010.000.6047.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tocilizumab 162 mg Envase con 4 jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una. | Artritis reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato. | Subcutánea Adultos: 162 mg una vez a la semana. |
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BÁSICO
GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA
FÓRMULA DE PROTEÍNA AISLADA DE SOYA
| Clave | Descripción POLVO | Indicaciones | Administración y dosis | |||||||
| 030.000.0021.00 | Contenido en | Unidad | 100 g | 100 kcal | 100 ml | Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de lactasa. Galactosemia. Alergia a la proteína de la leche de vaca mediada por IgE. | Oral. Niños de 0-5 meses de edad: 110 kcal/kg de peso corporal. Niños > 5 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal. | |||
| Mínimo | Máximo | Mínimo | Máximo | Mínimo | Máximo | |||||
| Kilocalorías | kcal | 515.0 | 524.00 | 60.00 | 70.00 | 66.67 | 68.00 | |||
| Lípidos | g | 20.00 | 28.30 | 4.40 | 6.00 | 3.60 | 3.70 | |||
| Ácido docosa-hexaenoico (DHA) | mg | | | 0.00 | 12.00 | | | |||
| Ácido docosa-hexaenoico (DHA) | % | | | 0.22 | 0.30 | | | |||
| Ácido araquidónico (ARA) | mg | | | 0.00 | 12.00 | | | |||
| Ácido araquidónico (ARA) | % | | | 0.22 | 0.30 | | | |||
| Relación DHA/ARA | | | | 1:1 | 1:1 | | | |||
| Ácido linoléico | g | | | 0.30 | 1.40 | | | |||
| Ácido alfa linolénico | mg | | | 50.00 | SE | | | |||
| Ácido alfa linolénico | % | | | 0.00 | 3.00 | | | |||
| Relación Ácido linoléico/ Ácido alfa linolénico | | | | 5:1 | 15:1 | | | |||
| Proteínas | g | 13.70 | 15.60 | 2.64 | 3.00 | 1.80 | 2.00 | |||
| Taurina | mg | 0.00 | 36.00 | 0.00 | 12.00 | 0.00 | 4.60 | |||
| Hidratos de carbono | g | 51.00 | 54.00 | 10.00 | 14.00 | 6.60 | 6.90 | |||
| Sodio | mg | 140.00 | 243.00 | 27.00 | 47.00 | 18.00 | 32.00 | |||
| Potasio | mg | 525.00 | 629.00 | 100.00 | 120.00 | 65.00 | 81.12 | |||
| Cloruros | mg | 315.00 | 449.00 | 60.00 | 86.90 | 40.00 | 59.00 | |||
| Calcio | mg | 420.00 | 532.00 | 80.00 | 140.00 | 54.00 | 70.00 | |||
| Fósforo | mg | 210.00 | 393.00 | 40.00 | 75.00 | 27.00 | 50.70 | |||
| Relación Calcio/Fósforo | | | | 1:1 | 2:1 | | | |||
| L-carnitina | mg | 0.00 | 12.00 | 1.20 | 2.30 | 0.00 | 1.50 | |||
| Vitamina A | | 1572.00 UI | 2000.00 UI | 90.00 µg | 180.00 µg | 202.80 UI | 263.00 UI | |||
| Vitamina D | | 304.00 UI | 350.00 UI | 1.50 µg | 2.50 µg | 40.00 UI | 44.00 UI | |||
| | Vitamina E | | 10.50 UI | 19.40 UI | 2.24 mg | 5.00 mg | 1.35 UI |
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