Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección)
Fecha de disposición | 25 Febrero 2014 |
Fecha de publicación | 25 Febrero 2014 |
Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
Sección | TERCERA. Organismos Autonomos |
Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección) (Viene de la Segunda Sección)
FACTOR IX
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5238.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX 400 a 600 UI
Envase con un frasco ámpula y diluyente.
| Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas).
Intoxicación con anticoagulantes.
| Intravenosa lenta.
Adultos y niños:
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta.
Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia.
|
010.000.5343.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación
recombinante 500 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.
| Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas).
Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
| Intravenosa lenta.
Adultos:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI.
Niños menores de 15 años:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI.
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010.000.5344.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación
recombinante 1000 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.
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FONDAPARINUX
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.4220.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Fondaparinux sódico 2.5 mg
Envase con 2 jeringas prellenadas
| Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica.
| Subcutánea.
Adultos:
2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio.
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GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.4232.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Globulina equina
Antitimocítica humana 50 mg
Envase con 5 ampolletas
de 5 ml.
| Anemia aplástica.
Profilaxis del rechazo renal.
| Intravenosa en infusión.
Adultos y niños:
Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días
Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días
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HEPARINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.0621.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a 10 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml)
| Coagulación intravascular diseminada.
Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar,
Infarto del miocardio.
Hemodiálisis.
Circulación extracorpórea.
| Intravenosa.
Adultos:
Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica.
Niños:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
|
010.000.0622.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a 25 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml).
|
HIDROXOCOBALAMINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.1708.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene:
Hidroxocobalamina 100 µg
Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente.
| Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12.
| Intramuscular.
Adultos y niños:
Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas
Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes.
|
HIERRO DEXTRÁN
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.1705.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Hierro en forma de
hierro dextrán 100 mg
Envase con 3 ampolletas
de 2 ml.
| Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral.
| Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Adultos y niños mayores de 50 kg de peso:
100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
Dosis máxima intravenosa: 100 mg.
Niños:
Menos de 5 kg: 25 mg/día.
De 5 a 9 kg: 50 mg/día.
Mayores de 50 kg: 100 mg/día.
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INTERFERÓN
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5245.00
010.000.5245.01
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI
Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja.
o Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI
Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.
| Mieloma múltiple.
Melanoma maligno.
Leucemia de células peludas.
Sarcoma de Kaposi.
Carcinoma renal avanzado.
Leucemia granulocítica crónica.
Condiloma acuminado.
Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C.
| Subcutánea o intramuscular.
Adultos y niños:
Dosis a juicio del especialista.
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MOROCTOCOG ALFA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5760.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Moroctocog alfa 250 UI
Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente
| Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación sanguínea)
| Infusión intravenosa
Adultos y niños:
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente.
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010.000.5761.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Moroctocog alfa 500 UI
Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente
|
NADROPARINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.2155.00
010.000.2155.01
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica 2 850 UI Axa Envase con 2 jeringas
con 0.3 ml.
Envase con 10 jeringas
con 0.3 ml.
| Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial.
| Subcutánea.
Adulto:
2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días.
Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días.
|
010.000.4221.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa
Envase con 2 jeringas
con 0.8 ml
| Subcutánea.
Adultos:
0.1 ml por cada 10 kg de peso
| |
010.000.4222.00
010.000.4222.01
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
| Subcutánea.
Adultos:
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el tercer día postcirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como mínimo.
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días.
| |
010.000.4223.00
010.000.4223.01
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica
3800 UI Axa
Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
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OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr)
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5850.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Octocog alfa 250 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución
| Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A.
Este medicamento no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de Von Willebrand.
| Intravenosa.
Tratamiento
Adultos y pediátricos
La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad.
Profilaxis
Adultos y pediátricos
Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días.
En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.
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010.000.5851.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Octocog alfa 500 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución.
|
PRASUGREL
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5602.00
010.000.5602.01
| TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de prasugrel
equivalente a 5 mg
de prasugrel
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
| Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada.
| Oral.
Adultos
Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una...
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