Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección)

Fecha de disposición25 Febrero 2014
Fecha de publicación25 Febrero 2014
EmisorCONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
SecciónTERCERA. Organismos Autonomos

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Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección) (Viene de la Segunda Sección)

FACTOR IX

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5238.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX 400 a 600 UI
Envase con un frasco ámpula y diluyente.
Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas).
Intoxicación con anticoagulantes.
Intravenosa lenta.
Adultos y niños:
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta.
Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia.
010.000.5343.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación
recombinante 500 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas).
Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
Intravenosa lenta.
Adultos:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI.
Niños menores de 15 años:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI.
010.000.5344.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación
recombinante 1000 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

FONDAPARINUX

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4220.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Fondaparinux sódico 2.5 mg
Envase con 2 jeringas prellenadas
Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica.
Subcutánea.
Adultos:
2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio.

GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4232.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Globulina equina
Antitimocítica humana 50 mg
Envase con 5 ampolletas
de 5 ml.
Anemia aplástica.
Profilaxis del rechazo renal.
Intravenosa en infusión.
Adultos y niños:
Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días
Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días

HEPARINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0621.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a 10 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml)
Coagulación intravascular diseminada.
Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar,
Infarto del miocardio.
Hemodiálisis.
Circulación extracorpórea.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica.
Niños:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.

010.000.0622.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica
equivalente a 25 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml).

HIDROXOCOBALAMINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.1708.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene:
Hidroxocobalamina 100 µg
Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente.
Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12.
Intramuscular.
Adultos y niños:
Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas
Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes.

HIERRO DEXTRÁN

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.1705.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Hierro en forma de
hierro dextrán 100 mg
Envase con 3 ampolletas
de 2 ml.
Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral.
Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Adultos y niños mayores de 50 kg de peso:
100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
Dosis máxima intravenosa: 100 mg.
Niños:
Menos de 5 kg: 25 mg/día.
De 5 a 9 kg: 50 mg/día.
Mayores de 50 kg: 100 mg/día.

INTERFERÓN

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5245.00
010.000.5245.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI
Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja.
o
Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI
Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.
Mieloma múltiple.
Melanoma maligno.
Leucemia de células peludas.
Sarcoma de Kaposi.
Carcinoma renal avanzado.
Leucemia granulocítica crónica.
Condiloma acuminado.
Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C.
Subcutánea o intramuscular.
Adultos y niños:
Dosis a juicio del especialista.

MOROCTOCOG ALFA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

010.000.5760.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Moroctocog alfa 250 UI
Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente
Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación sanguínea)
Infusión intravenosa
Adultos y niños:
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente.
010.000.5761.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Moroctocog alfa 500 UI
Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente

NADROPARINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2155.00
010.000.2155.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica 2 850
UI Axa
Envase con 2 jeringas
con 0.3 ml.
Envase con 10 jeringas
con 0.3 ml.
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial.
Subcutánea.
Adulto:
2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días.
Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días.
010.000.4221.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa
Envase con 2 jeringas
con 0.8 ml
Subcutánea.
Adultos:
0.1 ml por cada 10 kg de peso
010.000.4222.00
010.000.4222.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica 5700
UI Axa
Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
Subcutánea.
Adultos:
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el tercer día postcirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como mínimo.
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días.
010.000.4223.00
010.000.4223.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica
3800 UI Axa
Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr)

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

010.000.5850.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Octocog alfa 250 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A.
Este medicamento no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de Von Willebrand.
Intravenosa.
Tratamiento
Adultos y pediátricos
La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad.
Profilaxis
Adultos y pediátricos
Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días.
En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.
010.000.5851.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Octocog alfa 500 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución.

PRASUGREL

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5602.00
010.000.5602.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de prasugrel
equivalente a 5 mg
de prasugrel
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada.
Oral.
Adultos
Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una...

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