Tercera Actualización de la Edición 2020 del libro de medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.

EdiciónMatutina
EmisorConsejo de Salubridad General

En el documento que usted está visualizando puede haber texto, caracteres u objetos que no se muestren debido a la conversión a formato HTML, por lo que le recomendamos tomar siempre como referencia la imagen digitalizada del DOF.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. JOSÉ IGNACIO SANTOS PRECIADO, Secretario del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos, 4, párrafo cuarto, 73, fracción XVI, bases 1ª y 3ª de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 15, 16, 17, fracción V, y 28 de la Ley General de Salud; 9, fracción III, 11, fracción IX y XVIII, del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General y

CONSIDERANDO

Que el artículo 4, párrafo cuarto de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda persona tiene derecho a la protección de la salud.

Que conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de noviembre de 2019, se estableció en los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, que habrá un Compendio Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y codificarán los insumos para la salud.

Que para los efectos señalados en el párrafo precedente participarán en la elaboración del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la Secretaría de Salud, las instituciones públicas de seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal;

Que con fecha 30 de abril de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General emite el Compendio Nacional de Insumos para la Salud al que se refieren los artículos 17, fracción V, 28, 28 Bis, 29, 77 Bis 1 y 222 Bis de la Ley General de Salud, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan problemas de salud de la población mexicana;

Que en términos de la última parte del artículo 28, de la Ley General de Salud, se llevaron a cabo trabajos entre el Secretariado del Consejo de Salubridad General; la Secretaría de la Defensa Nacional, la Secretaría de Marina, la Secretaria de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Y Los Servicios de Salud de Petróleos Mexicanos, para analizar las actualizaciones convenientes al Compendio Nacional de Insumos para la Salud, a efecto de considerar la inclusión de diversos medicamentos;

Que derivado de lo anterior, se determinó la procedencia de la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, en los términos siguientes:

TERCERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2020 DEL LIBRO DE MEDICAMENTOS DEL COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD

INCLUSIONES

Grupo 13 Neumología

BROMURO DE IPRATROPIO/FENOTEROL

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y
Dosis
010.000.6328.00
AEROSOL
Cada mL contiene:
Bromuro de ipratropio
equivalente a: 0.394 mg
Fenoterol
equivalente a: 0.938 mg
Envase con un frasco presurizado con dispositivo para inhalación 10 mL = 200 dosis.
Broncodilatador para prevenir y tratar los síntomas de las enfermedades que cursen con obstrucción crónica de la vía aérea con broncoespasmo reversible.
Inhalación bucal
Adultos y niños mayores de 6 años:
Administrar dos disparos.
En casos más severos, si la respiración no ha mejorado notablemente después de 5 minutos, pueden administrarse dos disparos más.

Generalidades

Broncodilatador que produce un efecto tópico en la vía aérea, el bromuro de ipratropio actúa sobre receptores muscarínicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores b2 (beta) adrenérgicos de la vía aérea.

Riesgo en el Embarazo

Tipo C

Efectos Adversos

Puede ocasionar nerviosismo, xerostomía, cefalea, mareo y temblor fino de músculo esquelético. Taquicardia y palpitaciones. Alteraciones en la motilidad gastrointestinal (vómito, constipación y diarrea) y retención urinaria que se ha reportado como reversible.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicación: pacientes con hipersensibilidad conocida al fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquier otro componente de la fórmula. Así mismo, en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia.

Interacciones

Otros b-(beta) adrenérgicos, anticolinérgicos y derivados de la xantina pueden incrementar el efecto broncodilatador, así mismo puede aumentar las reacciones adversas.

La administración concurrente de b-beta) bloqueadores, puede ocurrir una potencial y severa reducción de la broncodilatación.

La susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los b-agonistas, puede verse incrementada durante la inhalación de anestésicos de hidrocarburo halogenados tales como el halotano, tricloroetileno y enflurano.

Grupo 06 Enfermedades infecciosas y parasitarias

IVERMECTINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6327.00
010.000.6327.01
010.000.6327.02
010.000.6327.03
TABLETA
Cada tableta contiene 6 mg de ivermectina
Caja de cartón con 2 tabletas
Caja de cartón con 4 tabletas
Caja de cartón con 6 tabletas
Caja de cartón con 100 tabletas
Tratamiento sistémico de la Ectoparasitosis
Vía oral, administrar junto con alimentos.
Dosis única de 200 mcg/Kg.
A criterio del médico tratante puede aplicarse una segunda dosis 7 días después.

Generalidades

La ivermectina es un miembro de las avermectinas, lactonas macrólidas producidas por el Streptomyces avemitlis. Potente antiparasitario, activo contra ectoparásitos como arácnidos e insectos.

Riesgo en el Embarazo

No se recomienda su uso durante el embarazo

Efectos Adversos

Raras o menores. Se ha reportado astenia y fatiga, dolor abdominal, anorexia, constipación, diarrea, náusea y vómito en menos del 1% de los casos.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y embarazo

Interacciones

Aunque ivermectina no penetra en el SNC no se recomienda el tratamiento conjunto con medicamentos que tienen actividad potencializadora GABA como barbitúricos, benzodiacepinas, oxibato sódico y ácido valproico.

MODIFICACIONES

(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)

Grupo 16 Oncología

VINCRISTINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.1768.00
010.000.1768.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Sulfato de Vincristina 1 mg
Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Vial y/o frasco ámpula con 1 mg de liofilizado, sin diluyente.
Leucemia linfoblástica
aguda.
Enfermedad de Hodgkin.
Linfoma no Hodgkin.
Rabdomiosarcoma.
Neuroblastoma.
Tumor de Wilms.
Cáncer de pulmón.
Intravenosa.
Adultos:
10 a 30 mcg/kg de peso corporal ó 0.4 a 1.4 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente.
Dosis máxima 2 mg.
Niños:
1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente. Dosis máxima 2 mg.
Niños menores de 10 kg de peso corporal o menor de 1 m2 de superficie corporal.
0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1768.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene:
Sulfato de vincristina 1 mg.
Envase con 10 frascos ámpula.

Generalidades

Es un agente específico del ciclo celular de la fase M, que actúa bloqueando la mitosis celular, deteniéndola en metafase.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos Adversos

Náusea, vómito, estreñimiento, dolor abdominal, pérdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistémicas, síndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia hepática y pacientes que estén recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hígado.

Interacciones

Con medicamentos neurotóxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.

CICLOFOSFAMIDA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

010.000.1751.00
010.000.1751.01
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg
de ciclofosfamida.
Envase con 30 grageas.
Envase con 50 grageas.
Carcinoma de cabeza y cuello.
Cáncer de pulmón.
Cáncer de ovario.
Enfermedad Hodgkin.
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia linfocítica crónica.
Leucemia mielocítica crónica.
Linfoma no Hodgkin.
Mieloma múltiple.
Sarcoma.
Intravenosa, oral.
Adultos:
40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis única o en 2 a 5 dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso
corporal diario por 10 días.
Niños:
2 a 8 mg/kg de peso corporal ó 60 a 250 mg/m2 de superficie corporal/día por 6 días.
Dosis de mantenimiento por vía oral: 2-5 mg/kg de peso corporal ó 50-150 mg/m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
010.000.1752.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.
Envase con 5 frascos ámpula.
010.000.1753.00
010.000.1753.01
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida.
Envase con 2 frascos ámpula.
Envase con 1 frasco ámpula
010.00...

Para continuar leyendo

Solicita tu prueba

VLEX utiliza cookies de inicio de sesión para aportarte una mejor experiencia de navegación. Si haces click en 'Aceptar' o continúas navegando por esta web consideramos que aceptas nuestra política de cookies. ACEPTAR